cadasil

importan; Ir iespējams, ka galvenais nosaukums Ziņojuma CADASIL nav vārdu jūs gaidīts. Lūdzu, pārbaudiet sinonīmus uzskaitīti, lai atrastu citu vārdu (-s) un traucējumi apakšnodaļas (-us), uz ko attiecas šis ziņojums.

CADASIL ir reta ģenētiska slimība, kas ietekmē mazos asinsvadus smadzenēs; No sākuma, smagums, specifiskiem simptomiem un slimības progresēšanas vecums ievērojami atšķiras no vienas personas uz otru, pat starp tās pašas ģimenes. CADASIL ir akronīms, kas apzīmē fo; (C) erebral – attiecībā uz smadzenēm (A) utosomal (D) ominant – forma mantojumu, kurā ir nepieciešama, lai attīstītu traucējumu viens eksemplārs no patoloģisku gēnu; (A) rteriopathy – slimība artērijās (asinsvadus, kas pārvadā asinis prom no sirds, (S) ubcortical – attiecībā uz konkrētām jomām, ko dziļi mazā arterie piegādāto smadzenēs (I) nfarcts – audu zudums smadzenēs, ko izraisa skābekļa trūkums uz smadzenēm, kas notiek, kad asins plūsma mazajās artērijās ir severly samazināta vai interupte, (L) eukoencephalopathy – attiecas uz bojājumiem smadzeņu balto mattter slimības izraisīto un labi novērota MRI

United Leukodystrophy foundatio; 224 N. 2nd St; suite; DeKalb, IL 6011; Tel: (815) 748-321; Tel: (800) 728-548; E-pasts: office @ ul; Internets: http: //www.ulf; NIH / Valsts institūts Neiroloģiski traucējumi un Stroku; P.O. 580 kaste; Bethesda, MD 2082; Tel: (301), 496-575; Fakss: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD: (301), 468-598; Internets: http://www.ninds.nih.gov; CADASIL-Kopā mēs esam Hop; 3605 Monument driv; Round Rock, TX 7868; ASV; Tel: (512) 255-020; Fakss: (512) 255-020; Tel: (877) 519-467; E-pasts: info @ cadasilfoundatio; Internets: http: //www.cadasilfoundation

Tas ir abstrakts ziņojuma no Nacionālās organizācijas reto slimību (NORD). Kopija pilnīga ziņojuma var bez maksas lejupielādēt no NORD mājas lapā reģistrētajiem lietotājiem. Pilnīgs ziņojums satur papildu informāciju, tostarp simptomiem, cēloņiem, skarto iedzīvotāju, saistītiem traucējumiem, standarta un pētāmo terapijas (ja tāds ir pieejams), un atsauksmes no medicīnas literatūrā. Par pilna teksta versiju šo tēmu, dodieties uz www.rarediseases un noklikšķiniet uz reto slimību datubāzē “Reto slimību informācija”.

Sniegta šajā ziņojumā sniegtā informācija nav paredzēta diagnostikas nolūkos. Tā ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. NORD iesaka skartajām personām lūgt padomu vai padomu savu personīgo ārstu.

Ir iespējams, ka nosaukums šo tēmu nav vārdu izvēlējāties. Lūdzu, pārbaudiet Sinonīmi sarakstu, lai atrastu citu vārdu (-us) un nekārtības sadalījumu (-us), uz ko attiecas šī ziņojuma

Šī slimība iekļaušana pamatojas uz pieejamo cauri dienai medicīnisko informāciju beigās tēmu. Tā Nord resursi ir ierobežoti, nav iespējams saglabāt katru ierakstu reta slimība datu bāzē pilnīgi pašreizējo un precīza. Lūdzu, sazinieties ar aģentūrām, kas uzskaitīti Resources sadaļā par jaunāko informāciju par šo traucējumu.

Lai iegūtu papildu informāciju un palīdzību par retām slimībām, lūdzu, sazinieties ar valsts organizācija Reti sastopamu slimību pie P.O. 1968 Box, Danbury, CT 06813-1968, telefons (203) 744-0100, tīmekļa vietne www.rarediseases vai e-pastu bārenis @ rarediseases

Pēdējo reizi atjaunināts: 2/7/201; Copyright 2009, 2013 National Organization for Reti traucējumi, Inc.

 no Valsts organizācijas Reti sastopamu slimību

cerebrālā autoDom arteriopātija w / subkortikālo infarktu & leukoencephalopath; iedzimts multi infarkta demences

neviens