catel manzke sindroms

importan; Ir iespējams, ka galvenais nosaukums Ziņojuma Catel Manzke sindroms nav vārdu jūs gaidīts. Lūdzu, pārbaudiet sinonīmus uzskaitīti, lai atrastu citu vārdu (-s) un traucējumi apakšnodaļas (-us), uz ko attiecas šis ziņojums.

Catel-Manzke sindroms ir reta ģenētiska slimība, ko raksturo atšķirīgu anomālijas no rādītājpirkstiem, klasiskās iezīmes Pierre Robin sindroma, un, dažos gadījumos, papildu fiziskas secinājumi. Pierre Robin sindroms attiecas uz secību patoloģijas, kas var rasties kā atsevišķa sindroms vai kā daļa no citas bāzes traucējumi. Pierre Robin sindroms raksturojas ar neparasti mazu žokļa (mikrognātija), lejupejošu pārvietošanas vai atsaukumu mēles (glossoptosis), un nepilnīgu slēgšanu jumta mutē (aukslēju šķeltni); Zīdaiņiem ar Catel-Manzke sindromu ir papildus (supernumerāriju), neregulāras formas kaulu (t.i., hyperphalangy), kas atrodas starp pirmo kaulu rādītājpirksts (proksimālās pamatfalangas) un atbilstošais kaulu, kas atrodas ķermenī, ka ar rokām (otrā locītavas). Tā rezultātā, rādītājpirkstu nospiedumiem var noteikt nesamērīgi saliektā stāvoklī (clinodactyly). Dažos gadījumos papildu anomālijas rokās var būt arī klāt. Sakarā ar klātbūtni mikrognātija, glossoptosis un aukslēju šķeltni, ietekmē zīdaiņiem var būt barošanu un apgrūtināta elpošana, izaugsmes trūkumu, atkārtotas vidusauss infekcijas (vidusauss iekaisums), un / vai citas komplikācijas. Turklāt daži zīdaiņiem ar sindromu var būt strukturālas anomālijas sirds, kas ir klāt dzimšanas (iedzimtas sirds defektu). Klāsts un smagums simptomu un secinājumiem var atšķirties katrā atsevišķā gadījumā. Catel-Manzke sindroms parasti šķiet, notiek nejauši, nezināmu iemeslu dēļ (neregulāri).

Martā Dimes iedzimtu defektu foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fakss: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-pasts: ASKUS @ marchofdime; Internets: http: //www.marchofdime; Aukslēju šķeltni foundatio; 1504 East Franklin Stree; Suite 10; Chapel Hill, NC 27514-282; ASV; Tel: (919) 933-904; Fakss: (919) 933-960; Tel: (800) 242-533; E-pasts: info @ cleftlin; Internets: http: //www.cleftlin; Sirds Associatio; 7272 Greenville Avenu; Dalasa, TX 7523; Tel: (214), 784-721; Fakss: (214) 784-130; Tel: (800) 242-872; E-pasts: Review.personal.info@hear; Internets: http: //www.hear; Recepšu Parent; 22 Ingersoll Roa; P.O. 92055 box; Wellesley, MA 0218; ASV; Tel: (617) 499-193; E-pasts: info @ prescriptionparent; Internets: http: //www.prescriptionparent; NIH / Nacionālā sirds, plaušu un asins Institut; P.O. 3010 Box; Bethesda, MD 20892-010; Tel: (301), 592-857; Fakss: (301) 251-122; E-pasts: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internets: http://www.nhlbi.nih.gov; Wide Smile; P.O. 515 kaste; Stockton, CA 95205-015; ASV; Tel: (209), 942-281; Fakss: (209) 464-149; E-pasts: josmiles @ yaho; Internets: http: //www.widesmiles2; Pierre Robin networ; 3604 Biscayn; Quincy, IL 6230; ASV; Tel: (217), 224-069; Fakss: (217) 224-286; E-pasts: info @ pierrerobi; Internets: http: //www.pierrerobi; Ģenētisko un Retās slimības (GARD) Informācija cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301), 251-492; Fakss: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internets: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Tas ir abstrakts ziņojuma no Nacionālās organizācijas reto slimību (NORD). Kopija pilnīga ziņojuma var bez maksas lejupielādēt no NORD mājas lapā reģistrētajiem lietotājiem. Pilnīgs ziņojums satur papildu informāciju, tostarp simptomiem, cēloņiem, skarto iedzīvotāju, saistītiem traucējumiem, standarta un pētāmo terapijas (ja tāds ir pieejams), un atsauksmes no medicīnas literatūrā. Par pilna teksta versiju šo tēmu, dodieties uz www.rarediseases un noklikšķiniet uz reto slimību datubāzē “Reto slimību informācija”.

Sniegta šajā ziņojumā sniegtā informācija nav paredzēta diagnostikas nolūkos. Tā ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. NORD iesaka skartajām personām lūgt padomu vai padomu savu personīgo ārstu.

Ir iespējams, ka nosaukums šo tēmu nav vārdu izvēlējāties. Lūdzu, pārbaudiet Sinonīmi sarakstu, lai atrastu citu vārdu (-us) un nekārtības sadalījumu (-us), uz ko attiecas šī ziņojuma

Šī slimība iekļaušana pamatojas uz pieejamo cauri dienai medicīnisko informāciju beigās tēmu. Tā Nord resursi ir ierobežoti, nav iespējams saglabāt katru ierakstu reta slimība datu bāzē pilnīgi pašreizējo un precīza. Lūdzu, sazinieties ar aģentūrām, kas uzskaitīti Resources sadaļā par jaunāko informāciju par šo traucējumu.

Lai iegūtu papildu informāciju un palīdzību par retām slimībām, lūdzu, sazinieties ar valsts organizācija Reti sastopamu slimību pie P.O. 1968 Box, Danbury, CT 06813-1968, telefons (203) 744-0100, tīmekļa vietne www.rarediseases vai e-pastu bārenis @ rarediseases

Pēdējo reizi atjaunināts: 4/4/200; Autortiesības 1997 2001., 2002. Nacionālā organizācija Reti traucējumi, Inc.

 no Valsts organizācijas Reti sastopamu slimību

Hyperphalangy-Clinodactyly no rādītājpirksts ar Pierre Robin sindroms; Pierre Robin sindroms ar Hyperphalangy un Clinodactyl; Rādītājpirksts anomālija ar Pierre Robin sindroms; Catel-Manzke Type Palatodigital sindroms

neviens