kavernozs anomālijas

importan; Ir iespējams, ka galvenais nosaukums Ziņojuma kavernozs anomāliju nav vārdu jūs gaidīts. Lūdzu, pārbaudiet sinonīmus uzskaitīti, lai atrastu citu vārdu (-s) un traucējumi apakšnodaļas (-us), uz ko attiecas šis ziņojums.

Asinsvadu anomālijas ir lokalizētas kolekcijas asinsvadus, kas ir neparasta struktūra vai numuru, noved pie izmainīta asins plūsmu, un nav vēža (nonneoplastic). Lai gan tas sākotnēji tika uzskatīts, ka vairums asinsvadu anomālijas ir klāt dzimšanas brīdī (congential), kavernozs anomālijām bojājumi var attīstīties visā dzīves laikā skarto indivīdu. Citas asinsvadu anomālijas nav iedzimta, bet izraisa traumas, radiācijas vai cita kaitējuma muguras smadzenēm. Asinsvadu anomālijas parasti klasificē pēc lieluma, atrašanās vietas un izmaiņu veidam, ar četrām visbiežāk esot kapilāru telangiectasias, kavernozs kroplībām, vēnu kroplībām un arteriovenozo kroplībām; Kavernozs kroplības tiek paplašinātas asinsvadus, kas ir raksturīgas vairākas izpleties “dobumos” asins piepildīta asinsvadu, pa kuru asinis plūst ļoti lēni. Kuģi kavernozs anomālijas bojājums ir tendence noplūdes, jo viņiem trūkst pienācīgu krustojumu starp kaimiņu šūnām, kā arī nepieciešamo strukturālo atbalstu no gludās muskulatūras un elastīgu materiālu (elastīna). Noplūde (asiņošana) no šiem asinsvadu bojājumi ir pamatcēlonis klīniskajiem simptomiem, kas saistīti ar slimību. Kavernozs malformācijas ir galvenokārt atrodas smadzenēs, bet arī var atrast muguras smadzenēs, uz ādas, un retāk tīklenē; Smadzeņu kavernozs kroplības (CCMS) parasti atrodas baltās vielas (cortex) smadzenēs. CCM nav smadzeņu audus ietvaros anomāliju kā citiem bojājumiem, piemēram, arteriovenozo anomālijas, un tie parasti nav definētas robežas (nav iekapsulēti). CCM ir dinamiskas struktūras, mainot lieluma un skaita laika gaitā, un tie var būt izmēru no dažiem milimetriem līdz vairākiem centimetriem; CCM ir klāt līdz pat 0,5% no kopējā iedzīvotāju skaita, un tie veido lielu daļu (8-15%) no visiem smadzeņu un muguras asinsvadu anomālijas. Kaut izplatība personām ar vismaz vienu CCM bojājums ir diezgan augsts, tik daudz kā 40% no skarto indivīdu var nekad simptomi vai kļūt diagnosticēta kavernozs anomālijas. Vairums no šiem gadījumiem ir indivīdi ar tikai vienu bojājuma un bez ģimenes anamnēzē slimības. (Šie gadījumi tiek saukti “sporādiska”, un nav ko izraisa iedzimtu ģenētisku mutāciju). Indivīdiem ar radnieciskām (ģenētiskās) veidā kavernozs anomālijām, visticamāk, ir vairākas bojājumi, un var būt lielāka iespēja piedzīvot simptomus, kas saistīti ar traucējumiem. Bet pieaugušie visbiežāk diagnosticēta CCM, cilvēki visu vecumu var ietekmēt kavernozs anomālijas, un aptuveni 25% no visiem diagnosticēta kavernozs anomālijas ir atrodami bērniem; CCM bojājumi parasti ir saistītas ar attīstības venozās anomālijām (DVA) sauc arī, venozās kroplībām vai venozās angiomas. DVA ir asinsvadu anomālijas, kas, pats par sevi, nerada nekādus klīniskie simptomi veids. Tomēr, ja konstatē kombinācijā ar CCM bojājums, tad DVA sarežģī iespēju ķirurģiskas iejaukšanās, jo traucējot dva operācijas laikā var izraisīt bīstamu asiņošanu. Asociācija CCMS ar DVAs ir neparasts ģimenes kavernozs anomālijām, tomēr, vismaz 40% no sporādisku kavernozs anomāliju var attīstīties tuvumā ir DVA. Reti, vairāki sporādiski kavernozs kroplības Tuvumā atrodas arī saistīts dva. Par DVA asociācijas nozīme ar sporādisku bojājumiem pašlaik notiek izmeklēšana, varbūt šis novērojums var ieteikt atšķirību attīstības mehānismus starp sporādisku un ģimenisko kavernozs kroplības.

Asinsvadu slimību foundatio; 550 M Ritchie Highwa; PMB-28; Severna Park, MD 2114; Tel: (443) 261-556; Tel: (888) 833-446; E-pasts: robert.greenberg@vd; Internets: http: //www.vd; Angioma Allianc; 520 West 21st Stree; Suite G2-41; Norfolk, VA 23517-195; Tel: (757) 623-061; Fakss: (757) 623-061; Tel: (866) 432-522; E-pasts: info @ angiomaallianc; Internets: http: //www.angiomaallianc; Ģenētisko un Retās slimības (GARD) Informācija cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301), 251-492; Fakss: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internets: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310), 264-082; Fakss: (310) 264-476; E-pasts: getinfo @ madisonsfoundatio; Internets: http: //www.madisonsfoundatio; Nacionālā organizācija asinsvadu Anomalie; PO Box 3821; Greensboro, NC 27438-821; E-pasts: admin@mail.novanew; Internets: http: //www.novanew; Vēnu slimību Coalitio; 1075 S. Yukon Street, Suite 32; Suite 32; Lakewood, CO 8022; Tel: (303) 989-050; Fakss: (303) 989-020; Tel: (888) 833-446; E-pasts: info @ venousdiseasecoalitio; Internets: http: //www.venousdiseasecoalition

Tas ir abstrakts ziņojuma no Nacionālās organizācijas reto slimību (NORD). Kopija pilnīga ziņojuma var bez maksas lejupielādēt no NORD mājas lapā reģistrētajiem lietotājiem. Pilnīgs ziņojums satur papildu informāciju, tostarp simptomiem, cēloņiem, skarto iedzīvotāju, saistītiem traucējumiem, standarta un pētāmo terapijas (ja tāds ir pieejams), un atsauksmes no medicīnas literatūrā. Par pilna teksta versiju šo tēmu, dodieties uz www.rarediseases un noklikšķiniet uz reto slimību datubāzē “Reto slimību informācija”.

Sniegta šajā ziņojumā sniegtā informācija nav paredzēta diagnostikas nolūkos. Tā ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. NORD iesaka skartajām personām lūgt padomu vai padomu savu personīgo ārstu.

Ir iespējams, ka nosaukums šo tēmu nav vārdu izvēlējāties. Lūdzu, pārbaudiet Sinonīmi sarakstu, lai atrastu citu vārdu (-us) un nekārtības sadalījumu (-us), uz ko attiecas šī ziņojuma

Šī slimība iekļaušana pamatojas uz pieejamo cauri dienai medicīnisko informāciju beigās tēmu. Tā Nord resursi ir ierobežoti, nav iespējams saglabāt katru ierakstu reta slimība datu bāzē pilnīgi pašreizējo un precīza. Lūdzu, sazinieties ar aģentūrām, kas uzskaitīti Resources sadaļā par jaunāko informāciju par šo traucējumu.

Lai iegūtu papildu informāciju un palīdzību par retām slimībām, lūdzu, sazinieties ar valsts organizācija Reti sastopamu slimību pie P.O. 1968 Box, Danbury, CT 06813-1968, telefons (203) 744-0100, tīmekļa vietne www.rarediseases vai e-pastu bārenis @ rarediseases

Pēdējo reizi atjaunināts: 2/27/201; Autortiesības 1989, 1995, 1998, 2003, 2010., 2013. National Organization for Reti traucējumi, Inc.

 no Valsts organizācijas Reti sastopamu slimību

cavernom; kavernozs angiom; kavernozs hemangiom; cerebrālā kavernozs malformācija (CCM)

ģimenes kavernozs malformatio; sporādiska kavernozs anomālijas